Мигрень передается по наследству: новые факторы риска

Ученые определили более 120 областей генома, связанных с риском передачи мигрени между поколениями, сообщает Science Daily.

От мигрени страдают более миллиарда человек во всем мире. Неудивительно, что новое исследование, призванное помочь медикам лучше понять биологическую основу болезни и ускорить поиск новых способов лечения, получило глобальный размах. Исследование проводилось совместными усилиями ученых из Австралии, Дании, Эстонии, Финляндии, Германии, Исландии, Нидерландов, Норвегии, Швеции, Великобритании и США.

Исследовательские группы из Европе, Австралии и США проанализировали данные более чем 873 тыс. участников исследования, 102 тыс. из которых страдали мигренью. 

Ученые определили более 123 области генома, которые связаны с риском мигрени – а значит, более чем втрое увеличили количество известных генетических факторов риска болезни. 

Нервно-сосудистые механизмы мигрени

Хотя мигрени подвержена 1/7 населения мира, точные причины болезни до сих пор неизвестны. Предполагается, что это нервно-сосудистое расстройство с механизмами заболевания как в головном мозге, так и в кровеносных сосудах головы.

Известно, что мигрень часто носит наследственный характер. Однако ученые уже давно спорят, имеют ли общую генетическую природу два основных типа заболевания – мигрень с аурой и мигрень без ауры?

Исследователи из Международного консорциума генетики головной боли собрали большой набор генетических данных для проведения полногеномного ассоциативного исследования (GWAS) в поисках генетических вариантов, которые чаще встречались у тех, кто страдал мигренью в целом или одним из двух конкретных типов мигрени.

Читайте также: От синдрома визуального снега страдают не только пациенты с мигренью

Результаты показали, что подтипы мигрени имеют как общие, так и специфические факторы риска. В ходе анализа были выделены 3 генетические предпосылки мигрени с аурой, и 2 характерные для мигрени без ауры.

Кроме того, результаты подтвердили концепцию о том, что мигрень вызывается как нейронными, так и сосудистыми генетическими факторами – то есть в прямом смысле является нервно-сосудистым расстройством.

Потенциальные векторы лечения мигрени

Мигрень – на втором месте в мире по количеству лет, которые болезнь вынуждает пациентов жить с инвалидностью. Неудивительно, что потребность в новых методах лечения ощущают не только сами пациенты, но и правительства разных стран.

Ученые обнаружили геномные области риска, которые содержат гены-мишени для недавно разработанных специфических терапевтических средств против мигрени. 

Одна из недавно идентифицированных областей содержит гены (CALCA/CALCB), кодирующие пептид, родственный гену кальцитонина. Эта молекула участвует в приступах мигрени, и недавно разработанные препараты уже научились ее блокировать ингибиторами CGRP, сообщает Science Daily. 

Другая область риска охватывает ген HTR1F, кодирующий рецептор серотонина 1F, который также является мишенью для новых лекарств от мигрени.

Подобные совпадения предполагают, что могут быть другие потенциальные лекарства, нацеленные на новые области генома.