Мігрень спадкова: вчені назвали нові фактори ризику

Вчені визначили понад 120 областей геному, пов'язаних із ризиком передачі мігрені між поколіннями, повідомляє Science Daily.

Від мігрені страждають понад мільярд людей у ​​всьому світі. Не дивно, що нове дослідження, покликане допомогти медикам краще зрозуміти біологічну основу хвороби та прискорити пошук нових способів лікування, набуло глобального розмаху.

Дослідження проводилося спільними зусиллями вчених із Австралії, Данії, Естонії, Фінляндії, Німеччини, Ісландії, Нідерландів, Норвегії, Швеції, Великої Британії та США. Дослідницькі групи з Європи, Австралії та США проаналізували дані більш ніж 873 тисяч учасників дослідження, 102 тисячі з яких страждали на мігрень.

Вчені визначили понад 123 області геному, які пов'язані з ризиком мігрені – отже, більш ніж утричі збільшили кількість відомих генетичних факторів ризику хвороби.

Нервово-судинні механізми мігрені

Хоча до мігреней схильна до 1/7 населення світу, точні причини хвороби досі невідомі. Передбачається, що це нервово-судинний розлад із механізмами захворювання як у головному мозку, так і в кровоносних судинах голови.

Відомо, що мігрень часто має спадковий характер. Проте вчені вже давно сперечаються, чи мають загальну генетичну природу два основні типи захворювання – мігрень із аурою та мігрень без аури?

Дослідники з Міжнародного консорціуму генетики головного болю зібрали великий набір генетичних даних для проведення повногеномного асоціативного дослідження (GWAS) у пошуках генетичних варіантів, які найчастіше зустрічалися у тих, хто страждав на мігрень загалом або одним із двох конкретних типів мігрені.

Читайте також: Від синдрому візуального снігу страждають не лише пацієнти з мігренями

Результати показали, що підтипи мігрені мають як загальні, і специфічні чинники ризику. У ході аналізу було виділено 3 генетичні причини мігрені з аурою, і 2 притаманні мігрені без аури.

Крім того, результати підтвердили концепцію про те, що мігрень викликається як нейронними, так і судинними генетичними факторами – тобто у прямому розумінні є нервово-судинним розладом.

Потенційні вектори лікування мігрені

Мігрень – на другому місці у світі за кількістю років, які хвороба змушує пацієнтів жити з інвалідністю. Не дивно, що потребу нових методів лікування відчувають як самі пацієнти, а й уряди різних країн.

Вчені виявили геномні області ризику, які містять гени-мішені для нещодавно розроблених специфічних терапевтичних засобів проти мігрені.

Одна з недавно ідентифікованих областей містить гени (CALCA/CALCB), що кодують пептид, споріднений з геном кальцитоніну. Ця молекула бере участь у нападах мігрені, і недавно розроблені препарати вже навчилися блокувати її інгібіторами CGRP.

Інша область ризику охоплює ген HTR1F, що кодує рецептор серотоніну 1F, який також є мішенню нових ліків від мігрені.

Подібні збіги припускають, що можуть бути інші потенційні ліки, націлені на нові області геному.